Трихлоруксусная кислота

Трихлоруксусная кислота СН3СООН - полностью галогенированый (по метильной группе) аналог уксусной кислоты.

CAS номер 76-03-9

ММ 163,39 г/моль

Трихлоруксусная кислота
General
Systematic name Trichloroethanoic acid
Other names Trichloroacetic acid
Molecular formula CCl3COOH
SMILES ClC(Cl)(Cl)C(O)=O
Molar mass 163.4 g/mol
Appearance white solid
CAS number [76-03-9]
Properties
Density and phase 1.63 g/cm3, solid
Solubility in water very good
Температура плавления 57 °C
Температура кипения 196 °C
Крестанта диссоциации (pKa) 0.77
Dipole moment  ? D
Hazards
MSDS External MSDS
EU classification Corrosive C)
Dangerous for
the environment (N)
NFPA 704
R-phrases Шаблон:R35, Шаблон:R50/53
S-phrases Шаблон:S1/2, Шаблон:S26, Шаблон:S36/37/39,
Шаблон:S45, Шаблон:S60, Шаблон:S61
Flash point  ? °C
RTECS number AJ7875000
Supplementary data page
Structure and
properties
n, εr, etc.
Thermodynamic
data
Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Spectral data UV, IR, NMR, MS
Related compounds
Related chloroacetic acids Chloroacetic acid
Dichloroacetic acid
Related compounds Acetic acid
Trifluoroacetic acid
Tribromoacetic acid
Except where noted otherwise, data are given for
materials in their standard state (at 25 °C, 100 kPa)
Infobox disclaimer and references


Содержание

Свойства

Физические свойства

Tпл 54-58°С

Химические свойства

Очень сильная кислота, рК=

| Melting point | 57 °C |- | Boiling point | 196 °C |- | Acidity (pKa) | 0.77 |- | Dipole moment | ? D |- ! align="center" cellspacing="3" style="border: 1px solid #C0C090; background-color: #F8EABA; margin-bottom: 3px;" colspan="2" | Hazards |- | MSDS | External MSDS |- | EU classification | Corrosive C)
Dangerous for
the environment (N) |- | NFPA 704 | |- | R-phrases | Шаблон:R35, Шаблон:R50/53 |- | S-phrases | Шаблон:S1/2, Шаблон:S26, Шаблон:S36/37/39,
Шаблон:S45, Шаблон:S60, Шаблон:S61 |- | Flash point | ? °C |- | RTECS number | AJ7875000 |- ! align="center" cellspacing="3" style="border: 1px solid #C0C090; background-color: #F8EABA; margin-bottom: 3px;" colspan="2" | Supplementary data page |- | Structure and
properties | n, εr, etc. |- | Thermodynamic
data | Phase behaviour
Solid, liquid, gas |- | Spectral data | UV, IR, NMR, MS |- ! align="center" cellspacing="3" style="border: 1px solid #C0C090; background-color: #F8EABA; margin-bottom: 3px;" colspan="2" | Related compounds |- | Related chloroacetic acids | Chloroacetic acid
Dichloroacetic acid |- | Related compounds | Acetic acid
Trifluoroacetic acid
Tribromoacetic acid |- | align="center" cellspacing="3" style="border: 1px solid #C0C090; background-color: #F8EABA; margin-bottom: 3px;" colspan="2" | Except where noted otherwise, data are given for
materials in their standard state (at 25 °C, 100 kPa)
Infobox disclaimer and references
|- |}

Trichloroacetic acid (also known as trichloroethanoic acid) is an analogue of acetic acid in which the three hydrogen atoms of the methyl group have all been replaced by chlorine atoms.

It is prepared by the reaction of chlorine with acetic acid in the presence of a suitable catalyst.

CH3COOH + 3Cl2 → CCl3COOH + 3HCl

It is widely used in biochemistry for the precipitation of macromolecules such as proteins, DNA and RNA. Its sodium salt is used as a weedkiller.


Salts of trichloroacetic acid are called trichloroacetates.

See also

  • Chloroacetic acids

External links

  • Шаблон:ICSC
  • Шаблон:Ecb


-->


Применение

  • Используется в химическом синтезе, хроматографии, как дифференцирующий растворитель.
  • В косметике - средства для химического пилинга.

Безопасность

Сильно токсична, всасывается через кожу, оказывает прижигающее действие. Имеет приятный запах, что может ввести в заблуждение.

Экологическая роль

Образуется в атмосфере в результате реакции с участием некоторых хлорорганических соединений, растворителей, которые используются в промышленности для очистки и обезжиривания материалов. Повышенная концентрация ТХК в приземном воздухе опасна как для растений, так и для животных. Это особенно заметно в регионах с неблагоприятными климатическими условиями: в степях, полупустынях, северных и высокогорных территориях.

Производство

Крупный производитель - ОАО Кирово-Чепецкий химический комбинат им. Б.П. Константинова

См. также

  • Монохлоруксусная кислота
  • Дихлоруксусная кислота

Внешние ссылки

 
Начальная страница  » 
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ы Э Ю Я
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Home